চাইনিজ ক্লিনিকাল ড্রাগ

• ড্রাগের নাম: অ্যানিরাসেটাম ইনজেকশন
• ইঙ্গিত: পেটের অস্ত্রোপচারের পরে হালকা থেকে মাঝারি ব্যথা
• স্পেসিফিকেশন: 13 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য ফ্লোরাপিট্যান্ট প্যালোনোসেট্রন
• ইঙ্গিতগুলি: তীব্র এবং বিলম্বিত ম্যালিগন্যান্ট এবং বমি বমি ইমেটোজেনিক কেমোথেরাপি দ্বারা প্রেরিত .
• স্পেসিফিকেশন: 2025 সালের জুন পর্যন্ত, ইনজেকশনের জন্য ফসফোরাপিট্যান্ট প্যালোনোসেট্রন বিপণনের অনুমোদনের পর্যায়ে প্রবেশ করেছে এবং 2025 এর দ্বিতীয়ার্ধে অনুমোদিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে

• ড্রাগের নাম: ডিউটিরিয়াম এনজালুটামাইড সফটজেলস
• ইঙ্গিতগুলি: মেটাস্ট্যাটিক ডেনারভেশন-প্রতিরোধী প্রস্টেট ক্যান্সার
• স্পেসিফিকেশন: 29 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: ভোভিসেলি সিট্রেট ক্যাপসুলগুলি
• ইঙ্গিত: লিম্ফোমা
• স্পেসিফিকেশন: সবেমাত্র 29 মে, 2025 এ প্রকাশিত হয়েছে

• ড্রাগের নাম: গোলস্টাইরামাইন সিট্রেট ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: নন-ছোট সেল কার্সিনোমা
• স্পেসিফিকেশন: 22 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: রুভোমিটিনিব ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: প্লেক্সিফর্ম নিউরোফাইব্রোমা
• স্পেসিফিকেশন: 29 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: পিরোক্সিসিলি ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: লিম্ফোমা
• স্পেসিফিকেশন: 15 মে, 2025 এ বিপণনের জন্য অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য জেনিডাটুমুমাব
• ইঙ্গিত: বিলিরি ট্র্যাক্ট ক্যান্সার
• স্পেসিফিকেশন: মে 29, 2025, এবং 2024 সালের নভেম্বরে, জেলনিডাতুমুমাব এই ইঙ্গিতটির জন্য U . s.}}}}}} দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল.

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য অ্যাগ্রাস্টাইন আলফা
• ইঙ্গিত: কেমোথেরাপি-প্ররোচিত নিউট্রোপেনিয়া
• স্পেসিফিকেশন: 29 মে, 2025 এ রাজ্য ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক বিপণনের জন্য অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: এপেক্স গ্রোথ হরমোন ইনজেকশন
• ইঙ্গিতগুলি: বৃদ্ধির হরমোনের ঘাটতির কারণে বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা
• স্পেসিফিকেশন: মে 29, 2025 আনুষ্ঠানিকভাবে রাজ্য ওষুধ প্রশাসন দ্বারা বাজারে অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: রেগ্লিফ্লোজিন মেটফর্মিন ট্যাবলেট ⅰⅱ
• ইঙ্গিতগুলি: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস . সহ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে ডায়েট এবং অনুশীলনের সাথে ব্যবহারের জন্য আদর্শ
• স্পেসিফিকেশন: 22 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: স্যাকুবিট্রিল আলিসাতান ক্যালসিয়াম ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: হালকা থেকে মাঝারি প্রয়োজনীয় উচ্চ রক্তচাপ
• স্পেসিফিকেশন: 27 মে, 2025, বিপণনের জন্য আনুষ্ঠানিকভাবে অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য ভেলারেস বিটা
• ইঙ্গিতগুলি: (গাউচার ডিজিজের ধরণ 1), রক্তাল্পতা, থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া, হেপাটোসপ্লেনোমেগালি এবং হাড়ের ক্ষতগুলির মতো লক্ষণগুলি উন্নত করতে গাউচার ডিজিজ টাইপ 1 এর চিকিত্সা করে .
• স্পেসিফিকেশন: 15 মে, 2025 এ রাজ্য ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক বিপণনের জন্য অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: অনলাদেবির ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: ইনফ্লুয়েঞ্জা এ (এইচ 1 এন 1)
• স্পেসিফিকেশন: 20 মে, 2025 -এ, এসএফডিএ দ্বারা বিপণনের জন্য অনলাদিভির ট্যাবলেটগুলি অনুমোদিত হয়েছে

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য টেট্রাকিক্সিস
• ইঙ্গিতগুলি: সিস্টেমিক লুপাস এরিথেটোসাস (এসএলই) এর চিকিত্সায় ব্যবহৃত, এটি রোগের ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করতে এবং সম্পর্কিত লক্ষণগুলি উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে .
• স্পেসিফিকেশন: 27 মে, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: বেহমোসুবিমাব ইনজেকশন
• ইঙ্গিত: রেনাল সেল কার্সিনোমা
• স্পেসিফিকেশন: 9 ই মে, 2024 এ তালিকা

• ড্রাগের নাম: লবুটিনিব ট্যাবলেট
• ইঙ্গিত: ট্রোক্লিয়ার সেল লিম্ফোমা
• স্পেসিফিকেশন: 2025 এর তৃতীয় কোয়ার্টারে (জুলাই-সেপ্টেম্বর) বিপণনের অনুমোদনের প্রত্যাশা করা হয়েছে "ফক্স্টিন" .

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য রুকোসাতুজুমাব
• ইঙ্গিত: লিম্ফোমা
• স্পেসিফিকেশন: 200 মিলিগ্রাম 4 মার্চ, 2025 উপলভ্য

• ড্রাগের নাম: সুরেশকি ওরেন্স ইনজেকশন
• ইঙ্গিতগুলি: উন্নত গ্যাস্ট্রিক/খাদ্যনালী
• স্পেসিফিকেশন: এখনও তালিকাভুক্ত নয়

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনটির জন্য 注射用 এসটিএসপি -0601 এসটিএসপি -0601
• ইঙ্গিতগুলি: হিমোফিলিয়া এ বা বি আক্রান্ত প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চাহিদা উপর রক্তপাত
• স্পেসিফিকেশন: জাতীয় ওষুধ প্রশাসন (এনএমপিএ) থেকে সর্বশেষ জনসাধারণের তথ্য অনুযায়ী 5 জুন, 2025 -এ ড্রাগটি আনুষ্ঠানিকভাবে অগ্রাধিকার পর্যালোচনা প্রক্রিয়াতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল .

• ড্রাগের নাম: রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যানাইজড মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি মিল 62 ইনজেকশন
• ইঙ্গিত: অপটিক স্নায়ু মেলাইটিস স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার
• স্পেসিফিকেশন: অপটিক নিউরোমিলাইটিস অপটিকা স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারস (এনএমওএসডি) এর জন্য ড্রাগের নতুন ড্রাগ বিপণন অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) জাতীয় ওষুধ প্রশাসন (এনএমপিএ) দ্বারা 2025 মে মাসে গ্রহণ করা হয়েছিল (স্বীকৃতি নং .}}}}}}}}}} সিএক্সএসএস 2500054) এবং অগ্রাধিকার পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটি} { অগ্রাধিকার পর্যালোচনা বিধিগুলির অধীনে সাধারণ 200 কার্যদিবস থেকে সংক্ষিপ্ত করা হবে, পর্যালোচনার সময়সীমাটি সাধারণ 200 কার্যদিবস থেকে 130 কার্যদিবসের (প্রায় 5 মাস) পর্যন্ত সংক্ষিপ্ত করা হবে। যদি অনুমোদনটি ভাল হয় তবে 2025 এর শেষের দিকে এটি বিপণনের জন্য অনুমোদিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে 2026.

• ড্রাগের নাম: ABSK -011 ক্যাপসুলস
• ইঙ্গিত: উন্নত হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা
• স্পেসিফিকেশন: ২ May শে মে, ২০২৫-এ, এফজিএফ 19-}}}}}}}}} Demune ইনহিবিটর ইনহিবিটরস ইনহিবিটরস (এইচসিসি) এর জন্য অতিরিক্ত এক্সপ্রেসিং (এইচসিসি) এর জন্য রাজ্য ওষুধ প্রশাসনের সেন্টার ফর ড্রাগ ড্রাগ (সিডিই) থেকে প্রাপ্ত ব্রেকথ্রু থেরাপি উপাধি প্রাপ্তি (এমটিকেআইএস) .825 এই পদবিটির অর্থ হ'ল একটি ড্রাগ ক্লিনিকাল ডেটাতে একটি উল্লেখযোগ্য সুবিধা প্রদর্শন করে . ক্লিনিকাল ডেটাতে সুবিধা, সম্ভাব্যভাবে পরবর্তী পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটিকে ত্বরান্বিত করে . বর্তমানে সিটি এবং ইন্ড ইন ইন্ট্রিড 22) এর মধ্যে, ইন্ড ইন ইন্ট্রি 22) যেমন নানজিংয়ের তিয়ানিনশান হাসপাতাল .162122 যদি তৃতীয় ধাপের ট্রায়ালটি ভালভাবে অগ্রসর হয়, তবে একটি নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) 2026 এর দ্বিতীয়ার্ধে দায়ের করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে, যা অগ্রাধিকার পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটির সাথে প্রত্যাশিত হয় (130 কার্যদিবসের), nd7 এর প্রথমার্ধে 2027. এর প্রথমার্ধে প্রত্যাশিত হয়}} {{16} of এর দ্বিতীয়ার্ধে জমা দেওয়ার জন্য যদি তৃতীয় ধাপের বিচারটি সুচারুভাবে অগ্রসর হয় তবে আশা করা যায় যে এনডিএ 2026 এর দ্বিতীয়ার্ধে জমা দেওয়া যেতে পারে এবং অগ্রাধিকার পর্যালোচনা প্রক্রিয়া (নিয়মিত 130 কার্যদিবস) এর সাথে মিলিত হতে পারে, এটি 2027 এর প্রথমার্ধে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

• ড্রাগের নাম: xnw5004 ট্যাবলেট
• ইঙ্গিতগুলি: পুনরায় সংক্রামিত বা অবাধ্য ফলিকুলার লিম্ফোমা
• স্পেসিফিকেশন: এক্সএনডাব্লু 5004 স্টেট ড্রাগ ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সেন্টার ফর ড্রাগ ড্রাগ (সিডিই) থেকে দুটি ব্রেকথ্রু থেরাপি উপাধি পেয়েছে: সেপ্টেম্বর 2024 পুনরায় সংঘটিত বা অবাধ্য পেরিফেরিয়াল টি-সেল লিম্ফোমা (পিটিসিএল), 115 এবং মে 2025 এর জন্য রিফ্র্যাক্টরি ফলিকুলার লিম্ফোমা-টি) এর জন্য। ক্লিনিকাল ডেটাতে সুবিধা এবং পরবর্তী পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটি ত্বরান্বিত করতে পারে . এই যোগ্যতার অর্থ সাধারণত ড্রাগ ক্লিনিকাল ডেটাতে উল্লেখযোগ্য শক্তি প্রদর্শন করেছে, সম্ভাব্যভাবে পরবর্তী পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটি .}} বর্তমানে পিটিসিএল -এর ক্লিনিকাল স্টাডি (সিটিআর 202444006) এর সাথে একটি পরিকল্পনার সাথে অবিচ্ছিন্নভাবে অবিচ্ছিন্নভাবে চালিত হয়েছে, প্রিমেন্টের সাথে রয়েছে, (ORR) .6 যদি দ্বিতীয় ধাপের ডেটা ইতিবাচক হয় তবে 2026 সালে একটি মূল পর্যায় তৃতীয় ট্রায়াল শুরু করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে, যা অগ্রাধিকারযুক্ত পর্যালোচনা প্রক্রিয়া (নিয়মিত 130 ব্যবসায়িক দিন) এর সাথে একত্রিত হয়ে2028. এর প্রথমার্ধে বিপণনের অনুমোদনের দিকে পরিচালিত করতে পারে

• ড্রাগের নাম: ইনজেকশনের জন্য xnw28012 xnw28012
• ইঙ্গিতগুলি: স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক স্কোয়ামাস অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার
• স্পেসিফিকেশন: 2028 সালে উপলব্ধ হবে বলে আশা করা হচ্ছে

• ড্রাগের নাম: বেহমোসুবাইসুমাব
• ইঙ্গিতগুলি: এটি নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সারের (e . g ., ইউরোপিথেলিয়াল ক্যান্সার ইত্যাদি .) পিডি-এল 1 এর বাইন্ডিংকে পিডি-1 এর সাথে অবরুদ্ধ করে এবং টিউমার কোষগুলির দ্বারা ইমিউন সিস্টেমের প্রভাবকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং সক্রিয়করণকে নিয়ন্ত্রণ করে, চিকিত্সা করতে ব্যবহৃত হয় এবং টিউমার .
• স্পেসিফিকেশন: 9 ই মে, 2024-এ বিপণনের জন্য অনুমোদিত, প্রথম ইঙ্গিতটি যার জন্য ড্রাগটি অনুমোদিত হয়েছিল তা ছিল অ্যামলোটিনিব হাইড্রোক্লোরাইড ক্যাপসুলস, কার্বোপ্ল্যাটিন এবং ইটোপোসাইডের সাথে একত্রে বিস্তৃত-পর্যায়ের ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার (ইএস-এসসিএলসি) রোগীদের প্রথম সারির চিকিত্সার জন্য

• ড্রাগের নাম: অ্যানেক্টিনিব ফিউমারেট ক্যাপসুলগুলি
• ইঙ্গিতগুলি: সম্পর্কিত কিনেসগুলির ক্রিয়াকলাপকে বাধা দিয়ে এবং টিউমার কোষগুলির সংকেত সংক্রমণকে অবরুদ্ধ করে, টিউমার কোষগুলির বিস্তারকে বাধা দেওয়া যেতে পারে, যা রোগের অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করতে ALK- পজিটিভ নন-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার এবং অন্যান্য রোগগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় .}
• স্পেসিফিকেশন: ৩০ এপ্রিল, ২০২৪ -এ, এটি রাজ্য ওষুধ প্রশাসন (এনএমপিএ) দ্বারা বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল . ড্রাগটি একটি শ্রেণি 1 উদ্ভাবনী ড্রাগ যা স্বাচ্ছন্দ্যের সাথে জেগদা টিয়ানকিং ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ দ্বারা উন্নতভাবে বিকাশিত হয়েছে, অম্বানিলের বাণিজ্য নামের অধীনে, & ডি কোড টিকিউ - বি 3101 এর সাথে সভাপতি it অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সার .

• ড্রাগের নাম: এনভোনালকিব সিট্রেট ক্যাপসুলগুলি
• ইঙ্গিতগুলি: একক এজেন্ট হিসাবে এই পণ্যটি অ্যালক-পজিটিভ স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সার (এনএসসিএলসি) রোগীদের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয় যাদের মেসেনচাইমাল লিম্ফোমা কিনেস (এএলকে) ইনহিবিটার দিয়ে চিকিত্সা করা হয়নি .}
• স্পেসিফিকেশন: ইফাভিরেনজ সিট্রেট ক্যাপসুলগুলি 17 জুন, 2024 এ বিপণনের জন্য অনুমোদিত

• ড্রাগের নাম: পার্টুজুমাব ইনজেকশন
• ইঙ্গিতগুলি: পার্টুজুমাব ইনজেকশন হ'ল একচেটিয়া অ্যান্টিবডি যা এইচইআর 2 কে লক্ষ্য করে এবং এর প্রধান কার্যকারিতা হ'ল: ট্রাস্টুজুমাব ইত্যাদির সাথে সংমিশ্রণে ., এটি তার 2-}}}}}}}} {{{{{{{{{{{{{} {} {{{{{} {} {{{{{{} {{} {} {{{{{} {{{{{{{{{}} ইত্যাদি .) পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি হ্রাস করতে বা এইচআর 2 রিসেপ্টর এবং সিগন্যালিংয়ের ডাইমারিাইজেশনকে বাধা দিয়ে টিউমারটির অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি হ্রাস করতে বা টিউমারটির অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহৃত হয় .
• স্পেসিফিকেশন: 420mg

ড্রাগের নাম: লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন

• ইঙ্গিত: ইনসুলিন নিঃসরণ প্রচার করে, গ্লুকাগন রিলিজকে বাধা দেয়, রক্তের গ্লুকোজ হ্রাস করে;
• গ্যাস্ট্রিক শূন্যতা বিলম্ব করে, তৃপ্তি বৃদ্ধি করে, ওজন হ্রাসে সহায়তা করে;
• টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সায় ব্যবহৃত এবং স্থূলত্বের পরিচালনায়ও ব্যবহৃত হতে পারে (চিকিত্সার পরামর্শ সাপেক্ষে) .

স্পেসিফিকেশন: 3 এমএল: 18 মিলিগ্রাম

• ড্রাগের নাম: ইনুকিরিজুমাব ইনজেকশন
• ইঙ্গিতগুলি: পিসিএসকে 9 হ'ল একটি উদ্ভাবনী পিসিএসকে 9 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা সংস্থাটি দ্বারা বিকাশিত, যা মূলত প্রাথমিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া এবং মিশ্র হাইপারলিপিডেমিয়া চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়, হিটারোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (এইচএফএইচ) এবং হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া সহ হিটারোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া (এইচআইপিআরসিওলেস্টেরোলেমিয়া including
• স্পেসিফিকেশন: ৩০ সেপ্টেম্বর, ২০২৪ -এ, চীনের রাজ্য ওষুধ প্রশাসন তার বিপণন অ্যাপ্লিকেশন .4 ট্রেড নাম আইসিনিনের সাথে ড্রাগটি অনুমোদন করেছে, একটি সম্পূর্ণ মানব একরঙা আইজিজি 1 অ্যান্টিবডি যা প্রিপ্রোটিন কনভার্টেবল এনজাইম চাইটলিসিন 9 (পিসিএসকে 9) এর জন্য লক্ষ্য করে এবং এটি মূলত চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহৃত হয় শর্তাদি .

• ড্রাগের নাম: নয়টি ভ্যালেন্ট হিউম্যান পেপিলোমাভাইরাস ভ্যাকসিন
• ইঙ্গিতগুলি: মানব পেপিলোমাভাইরাস (এইচপিভি) সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি রোধ করার জন্য নয়টি ভ্যালেন্ট হিউম্যান পেপিলোমাভাইরাস ভ্যাকসিন (এসেরিচিয়া কোলি) এর ইঙ্গিতগুলি হ'ল:
• এইচপিভি প্রকারগুলি 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 দ্বারা রোধের জন্য:
• সার্ভিকাল ক্যান্সার, সার্ভিকাল ইন্ট্রাপিথেলিয়াল নিউওপ্লাজিয়া (সিআইএন 1/সিআইএন 2/সিআইএন 3) এবং সিটুতে অ্যাডেনোকার্সিনোমা (এআইএস) .
• ভালভার ক্যান্সার, ভালভর ইন্ট্রাপিথেলিয়াল নিউওপ্লাজিয়া (ভিআইএন 2/ভিন 3) .
• যোনি ক্যান্সার, যোনি ইন্ট্রাপিথেলিয়াল নিউওপ্লাজিয়া (ভেন 2/ভেন 3) .
• মলদ্বার ক্যান্সার, পায়ুপথের ইন্ট্রাপিথেলিয়াল নিউওপ্লাজিয়া (এআইএন 2/আইএন 3) .
• ডিপল . COM (বিনামূল্যে সংস্করণ) এর সাথে অনুবাদ
• স্পেসিফিকেশন: 4 জুন, 2025 রাজ্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এসএফডিএ) দ্বারা বিপণনের জন্য অনুমোদিত